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患者问题区

  • 用户:sunseafll
  • 悬赏:10
  • 发表时间:2007-07-25
  • 截止时间:1970-01-01

急:原发性视网膜色素变性

我姐姐在广州中山眼科医院确诊患了原发性视网膜色素变性,现年31岁,于两年前失明,有少许光感。爷爷奶奶、我和我父母无发病症状;我叔叔姑姑们(他们与我爸是同父异母所生)及他们子女均没发病;外公外婆、舅舅及舅舅子女也没有发病症状。请问我姐的情况是显性遗传还是隐性遗传?我姐遗传给她子女的几率是多少?她子女受到显性遗传和隐性遗传的几率分别是多少?得了显性遗传的发病症状跟隐性遗传的发病症状有什么分别?有没有办法避免遗传而生个健康宝宝?我姐已怀孕一个月,急切盼复。忠心谢谢!

性别:女  年龄:  病史:无
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专业回复区

医生:沈阳爱尔
等级:健康智慧星
所在医院:爱尔眼科医院

你好:视网膜色素变性属于视网膜视锥,视杆细胞营养不良,有遗传倾向,也有散发。此病的临床表现不尽相同,有的可出现夜盲。一般双眼表现对称,以后会缓慢发生视野缩小,但中央视力可以长期保持。
治疗方法一般宜食用营养是神经的营养素及抗氧化剂延缓病情的发展,平时要注意避光,外出时可戴太阳镜。如仍有疑问请点击查看医生信息,其中的我的诊室留言或加我为好友,我会尽快回复的。如同意我的回答,请点击采纳为答案。

来自爱尔眼科医院的回复

2007-07-26 14:52:14 采纳为答案 | 继续提问 | 投诉

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